国立衛生研究所の支援を受け、今月初めに「Naturing Aging」に掲載されたこの研究によると、シルデナフィル（バイアグラやレバティオなどのブランド名でも知られています）を服用した人はアルツハイマー病を発症する可能性が低くなりました。
シルデナフィルは、勃起不全と肺高血圧症を治療するためにFDAに承認されています。
http://allamericatrusts.com/buy-viagra-jp.html
クリーブランドクリニックのFeixiongCheng博士が率いる研究者チームは、700万人を超える米国の成人に関するデータを分析し、承認された1,600の薬のいずれかを再利用して脳破壊性疾患の根本的な原因に取り組むことができるかどうかを調べました。
研究者は、通常のユーザーが今後6年間でアルツハイマー病と診断される可能性が69％低いことを発見しました。
「723万人の保険金請求データの遡及的症例対照薬物疫学的分析に基づいて、シルデナフィルの使用がAD [アルツハイマー病]のリスクの69％低下と有意に関連していることがわかりました」と研究の著者は書いています。
チームは培養ヒトニューロンで発見し、シルデナフィルは成長を促進し、アルツハイマー病のバイオマーカーを減少させ、アルツハイマー病の可能な治療法としてのシルデナフィルのさらなる調査を支援しました。
しかし、研究者は、この研究はシルデナフィルがアルツハイマー病を予防または逆転させることを示していないことを強調しています。協会に責任がある他の要因があるかもしれません、そしてこれはより多くの研究を必要とするでしょう。
「私たちの調査結果はシルデナフィルの使用とアルツハイマー病の発生率の低下との関連を確立するだけなので、因果関係をテストし、アルツハイマー病患者に対するシルデナフィルの臨床的利点を確認するために、現在、機械的試験と第II相ランダム化臨床試験を計画しています」とChengはNIHのプレスで説明しましたリリース。
アルツハイマー病は認知症の最も一般的な形態です。 NIHによると、2050年までに1600万人のアメリカ人に影響を与えると予想されています。
「これは、アルツハイマー病の臨床試験の良い候補となる既存の薬や他の状態に利用できる安全な化合物を見つけるために私たちが支援している多くの取り組みの1つです」と国立老化研究所のプログラムディレクターであるジャンユアン博士は述べています。
6月、政府の保健当局は、アルツハイマー病の治療が病気を遅らせるのに役立つことが示されていないという独立した顧問からの警告を無視して、ほぼ20年ぶりのアルツハイマー病の新薬を承認しました。食品医薬品局は承認を与えたと述べました。アルツハイマー病の患者のためにBiogenによって開発された薬に。
米国の規制当局が、不安神経症や不眠症などの症状を管理するのではなく、基礎疾患を治療できる可能性が高いと述べている唯一の薬です。
ある研究によると、バイオジェンが日本のエーザイと共同で開発した新薬は、精神的衰退を逆転させることはなかったが、それを遅らせた。薬は4週間ごとに点滴として与えられます。
FDAは、製薬会社に、患者に対する薬の利点を確認するための追跡調査を実施するよう要求しています。研究が有効性を示さない場合、FDAはその薬を市場から撤退させる可能性があります。
アナリストは、この薬が1年分の治療に3万ドルから5万ドルかかると見積もっているが、バイオジェンはすぐに価格を明らかにしなかった。